MOLEKULARE BASIS UND EVOLUTION KOMPLEXER MERKMALE

^{"Nichts in der Biologie macht Sinn, wenn es nicht im Lichte der Evolution betrachtet wird" - Dobzhansky
Wir wollen verfolgen, wie sich die Arten entwickeln, indem wir DNA-Basenpaare mit Merkmalen verknüpfen, die der Selektion unterliegen.}

Anpassungen finden überall um uns herum statt. Unsere DNA ist das Produkt von Millionen von Jahren der Evolution. Unsere Gruppe möchte die genetische Variation mit ihren phänotypischen und evolutionären Auswirkungen in Verbindung bringen. Wir wollen verstehen, wie das Genom für eine robuste Entwicklung kodiert und dennoch genügend Flexibilität bewahrt, um schnell auf Selektion zu reagieren. Zu diesem Zweck nutzen wir besonders informative Systeme wie Hybridmäuse und Selektionsexperimente und wenden modernste Genom- und Stammzelltechniken an (oder erfinden sie!), um die genetischen Schaltkreise des Genoms als dynamisches System zu erfassen.

Um zu verfolgen, wie die Selektion im Genom funktioniert, sequenzieren wir mehr als tausend Mäuse aus dem "Longshanks-Selektionsversuch", bei dem Mäuse mit längeren Beinen gezüchtet wurden. Um die Unterschiede zwischen den Mäusespezies zu kartieren, entwickelten wir die In-vitro-Rekombination, um die Speziesbarriere zu umgehen. Um zu verstehen, warum Patienten mit Bloom-Syndrom anfällig für Krebs sind, haben wir Haplotagging eingesetzt, um mitotische Rekombinationen direkt nachzuweisen. Unser Ziel ist es, durch die Integration dieser Ergebnisse zu verstehen, wie ein Organismus funktioniert und sich weiterentwickelt.

Wichtige Veröffentlichungen

1. 2021 Meier, J.I.*, Salazar, P.A.*, Kučka, M.*, Davies, R.W., Dréau, A., Aldás, I., Box-Power, O., Nadeau, N., Bridle, J.R., McMillan, W.O., Rolian, C.P., Jiggins, C.D.^†, Chan, Y.F.^† Haplotype tagging reveals parallel formation of hybrid races in two butterfly species. (* co-first authors; † co-last authors). PNAS, doi: 10.1073/pnas.2015005118.
2. 2019 Castro, J.P.L.*, Yancoskie, M.N.*, Marchini, M., Belohlavy S., Hiramatsu, L., Kučka, M., Beluch, W.H., Naumann R., Barton, N.H., Rolian, C.^†, Chan, Y.F^†. An integrative genomic analysis of the Longshanks selection experiment for longer limbs in mice. eLife, (8):e42014. doi: 10.7554/eLife.42014. * co-first authors; † co-last authors;
3. 2018 Lazzarano, S., Kučka, M., Castro, J.P.L., Naumann, R., Medina, P., Fletcher, M.N-C., Wombacher, R., Gribnau, J., Hochepied, T., Van Montagu M., Libert C., Chan, Y.F. Genetic mapping of species differences via “in vitro crosses” in mouse embryonic stem cells. PNAS 115 (14) 3680-3685; Online Early. doi: 10.1073/pnas.1717474115.
4. 2012 Chan, Y.F., Jones, F.C., McConnell, E., Bryk, J., Bünger, L., Tautz, D. 2012. Parallel selection mapping using artificially selected mice reveals bodyweight control loci. Current Biology. 22 (9): 794-800.
5. 2010 Chan, Y.F., Marks, M.E., Jones, F.C., Villarreal G. Jr., Shapiro, M.D., Brady, S.D., Southwick, A.M., Absher, D.M., Grimwood, J., Schmutz, J., Myers, R.M., Petrov, D., Jónsson, B., Schluter, D., Bell, M.A., Kingsley D.MAdaptive evolution of pelvic reduction in sticklebacks by recurrent deletion of a Pitx1 enhancer. Science (Article) 327 (5963): 302-305.

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